На засіданні Комітету з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування депутати розглянули проєкт Закону № 7457 про використання медичного канабісу. Про це повідомляє портал Верховної Ради України.
Цей законопроєкт було внесено для розгляду у першому читанні у Верховну Раду торік у червні. Після проведення додаткових консультацій та отримання висновків щодо відповідності положень цього законопроєкту праву ЄС і пропозицій Комітету з питань аграрної політики, розглянутих на спільному засіданні трьох підкомітетів, були підготовлені узгоджені правки.
Зокрема, це стосується таких питань:
прямо в законі визначити вміст ТГК у коноплях для промислових цілей на рівні не вище за 0,3%, а для медичних конопель, відповідно, вище за 0,3%; вивести коноплі для промислових цілей з-під дії закону про обіг наркотичних засобів, що повністю відповідає Конвенції ООН про наркотики 1961 року; дозволити визначати вміст ТГК в коноплях для медичних цілей в державних лабораторіях, а в коноплях для промислових цілей – в лабораторіях будь-якої форми власності; передбачити виробництво нарковмісних ліків лише з конопель для медичних цілей; передбачити, що нульова квота на імпорт в Україну сировини для виробництва ліків з коноплі діє 5 років і не поширюється на наукову діяльність;
Також внесено низку техніко-юридичних правок, в тому числі щодо термінології.
«За результатами численних нарад ці пропозиції були підтримані МОЗ, аграріями і пацієнтською спільнотою. Маємо велике сподівання, що ці зміни дадуть змогу досягти балансу та підтримки в залі парламенту», – заявив голова Комітету Михайло Радуцький.
За результатами розгляду Комітет ухвалив рішення:
рекомендувати Верховній Раді скасувати рішення Комітету щодо законопроєкту від 14 червня 2022 року; рекомендувати Верховній Раді України за результатами розгляду в першому читанні прийняти за основу проєкт Закону № 7457; доручити Комітету з питань здоров’я нації доопрацювати зазначений законопроєкт з урахуванням поправок і пропозицій суб’єктів законодавчої ініціативи та необхідності внесення змін до інших структурних частин законопроєкту, що не були предметом розгляду в першому читанні; під час підготовки проєкту Закону № 7457 до другого читання опрацювати питання щодо врахування пропозицій підкомітетів Комітету з питань охорони здоров’я, фармації та фармацевтичної діяльності, адаптації законодавства України до положень права Європейського Союзу (acquis ЄС), виконання міжнародних правових зобов’язань України у сфері європейської інтеграції.
